本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。人可溶性E选择素（sE-selectin）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法进行检测，其工作原理为酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过适当的温育和彻底洗涤，最后使用TMB底物显色。在过氧化物酶的催化下，TMB会转变为蓝色，随后在酸性环境下变为最终的黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）浓度成正比。使用酶标仪在450nm波长处测量吸光度（OD值），计算样品浓度。

样本的收集、处理及保存方法如下：

• 血清：选用不含热原和内毒素的试管，操作过程中防止细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟以迅速分离血清和红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后，取上清液。
• 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织与适量生理盐水一起搅拌均匀，然后3000转离心10分钟取上清。
• 保存：如样本在收集后未能及时检测，应分装为一次用量后，储存在-20℃的环境中，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品充分解冻均匀。

在进行试验时，请注意以下事项:

• 试剂盒内容物说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。
• 试剂准备：将20×洗涤缓冲液稀释为1：20，即1份的20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。
• 洗板方法：按照规定的洗板步骤执行。

结果的判断可通过绘制标准曲线实现。在Excel表格中，以标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度值。

尊龙凯时人生就博的试剂盒性能在软件使用过程中依然保持高效和稳定。如需进行相关研究，请确保遵循以上说明，以获取准确的实验结果。